来曲唑增强环磷酰胺对乳腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用探讨

• 作者: 刘红光 周寿红 唐东华 王成昆
• 来源期刊: 中外医疗
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 来曲唑 环磷酰胺 裸鼠移植瘤
• 年，卷（期）: 2012,（36）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 41-42,44
• 页数: 3页
• 分类号: R711.74
• 字数: 2726字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察来曲唑(Letrozol)和环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)合用对人乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 采用MDA-MB-231细胞株建立人乳腺癌裸鼠模型,将35只成瘤雌性裸鼠均衡随机分成7组;①对照组(生理盐水0.2 mL);②CTX低剂量组(20 mg/kg);③CTX高剂量组(40 mg/kg);④来曲唑低剂量组(1 mg/kg);⑤来曲唑高剂量组(5 mg/kg)；⑥CTX低剂量组+来曲唑低剂量组；⑦CTX高剂量组+来曲唑低剂量组,隔天腹腔注射给药,共8次.于最后一次给药后48 h处死各组小鼠,收集瘤标本常规光镜观察,用免疫组化法检测Aromatase和PI3K蛋白表达情况.结果 ①各实验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤重明显低于对照组(P＜0.05).低、高剂量环磷酰胺联合用药组较对照组抑瘤作用明显增强(P＜0.01),其瘤重抑制率分别为60.9％和80.95％.②免疫组化:高剂量来曲唑组与对照组比较,Aromatase和PI3K的表达均下调,差异有统计学意义(P＜0.05),联合用药组该调节作用进一步增强(P=0.00).结论 来曲唑能够增强环磷酰胺对人乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,其作用机制可能与来曲唑抑制Aromatase和PI3K的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周寿红	南华大学医学院	52	283	10.0	14.0
2	刘红光	南华大学附属第一医院肿瘤外科	26	98	6.0	9.0
3	王成昆	南华大学医学院	11	3	1.0	1.0