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摘要:
盆腔器官脱垂(POP)是一种盆底支持结构功能障碍性疾病,而现有的手术手段并不能根治这种疾病,因此探究POP的发病机制是一项比较有意义的研究。已有的资料表明,类氨酰氧化酶——LOXL1的敲除能够导致小鼠在分娩之后发生POP。同时TGF-β的表达量高低与POP的严重程度相关。在已经掌握资料的基础上,我们对网络上现有的海量微阵列数据进行了查找,选取了其中两个数据集进行分析。我们通过数据挖掘的方式对于POP相关的生物芯片进行相关性分析以及聚类,最后建立生物学网络。我们发现TGF-β同时通过smad与非smad通路调控LOXL1的表达,而LOXL1在细胞外基质参与黏着斑的形成、弹性纤维与胶原的交联等等。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 LOXL1与TGF-β相关分子作用路径的预测
来源期刊 临床个性化医学 学科 医学
关键词 LOXL1 TGF-Β 数据挖掘 网络
年,卷(期) lcgxhyx_2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 R73
字数 语种
DOI
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2013(0)
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研究主题发展历程
节点文献
LOXL1
TGF-Β
数据挖掘
网络
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
临床个性化医学
季刊
2334-3354
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