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摘要:
目的:探究辛伐他汀抑制高血压大鼠的心血管重构与Ras homologue/Regulator of Cullins kinase(Rho/Rho激酶)信号通路之间的相关性.方法:将60只大鼠按数字表法随机分为模型组和阴性对照组,2组均正常饮食,模型疗组加用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME溶于生理盐水按照剂量(6 mg·kg-1 ·d-1)每天灌胃给药1次,连续3周,建立高血压模型,后将模型组按数字表法随机分为治疗1组,治疗2组,治疗3组,每组9只大鼠,分别给予0.1,1,10 mg·kg]1辛伐他汀水溶液灌胃,每日1次.对照组不给予辛伐他汀,仅给予等量的生理盐水灌胃.观察不同剂量下主动脉组织结构变化,RT-PCR法检测Rho激酶mRNA表达变化并用Western-blot检测治疗前后Rho激酶蛋白表达变化.结果:模型顺利建立,造模后,与阴性对照组相比,模型组大鼠Rho激酶mRNA转录显著上调,(P<0.05),Rho激酶水平有显著性差异(P<0.05),主动脉内膜增生较对照组明显(P<0.05);随着辛伐他汀剂量增加,Rho激酶mRNA转录逐渐下调,(P<0.05);大鼠Rho激酶逐渐降低(P<0.05),主动脉重构程度逐渐降低(P<0.05).结论:辛伐他汀能够通过Rho/Rho激酶信号通路抑制高血压大鼠的心血管重构.
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关键词云
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文献信息
篇名 Rho/Rho激酶信号通路抑制剂与高血压大鼠的心血管重构关系
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 Rho/Rho激酶信号通路 Rho激酶 主动脉 血管重构 辛伐他汀
年,卷(期) 2013,(14) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1155-1159,1187
页数 分类号 R972
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐浩 47 96 5.0 8.0
2 崔立然 33 96 5.0 8.0
3 孙立冬 8 48 4.0 6.0
4 李世玲 9 18 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Rho/Rho激酶信号通路
Rho激酶
主动脉
血管重构
辛伐他汀
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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