CBP基因沉默对大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生的影响

• 作者: 丁家望 李松 杨俊 杨简 江洪 陈静
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CREB结合蛋白 基因沉默 内膜增生 核因子κB 乙酰化
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 6-10
• 分类号: R543.3
• 语种: 中文

摘要

目的 观察小干扰RNA (siRNA)重组慢病毒介导的CREB结合蛋白(CBP)基因沉默对大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜增生的影响,并探讨其作用机制.方法 雄性SD大鼠48只,随机分为4组:假手术组、PBS对照组、慢病毒介导CBP基因siRNA转染组(CBP-siRNA-Lenti组)及慢病毒介导非CBP同源序列siRNA转染组(NC-siRNA-Lenti组),建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,术后28天处死动物.分别用实时定量PCR、Western Blot检测大鼠颈动脉CBP和乙酰化核因子κB p65(NF-κB p65)的表达水平；病理组织学观察血管内膜增生情况；免疫组织化学染色对损伤血管壁增殖细胞核抗原(PCNA)的表达进行评估.结果 术后28天,与PBS对照组和NC-siRNA-Lenti组比较,CBP-siRNA-Lenti组CBP mRNA和蛋白的表达显著下调(P均＜0.05),CBP沉默能明显抑制新生内膜面积(0.108 ±0.008 mm2比0.238±0.022 mm2、0.252±0.016 mm2,P ＜0.05)、内膜与中膜面积比(0.706±0.062比1.483 ±0.136、1.497±0.137,P＜0.05)的增加,及下调血管壁乙酰化NF-κB p65和PCNA的表达水平(P均＜0.05).结论 慢病毒介导的CBP基因沉默能有效地抑制颈动脉球囊损伤后新生内膜的形成,其机制可能与抑制NF-κB p65的过度乙酰化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江洪	武汉大学人民医院心内科	386	1979	21.0	29.0
2	杨俊	三峡大学第一临床医学院心内科三峡大学心血管病研究所	191	857	14.0	18.0
3	丁家望	三峡大学第一临床医学院心内科三峡大学心血管病研究所	68	137	5.0	9.0
4	陈静	武汉大学人民医院心内科	149	804	14.0	22.0
5	李松	三峡大学第一临床医学院心内科三峡大学心血管病研究所	28	38	4.0	5.0
6	杨简	三峡大学第一临床医学院心内科三峡大学心血管病研究所	50	110	6.0	7.0