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摘要:
采用Trizol试剂法提取鸡柔嫩艾美耳球虫石家庄多重耐药虫株的总RNA,利用3种锚定引物和20种随机引物进行RT-PCR,产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染,共回收10条差异条带,进行2次PCR扩增,产物回收后与pMDTM18-T Vector连接转化,再进行斑点杂交试验、序列分析和同源性比较.结果表明,石家庄多重耐药性虫株的mRNA的S116序列与GenBank和Sanger上已发表的柔嫩艾美耳球虫第1段染色体上882 bp长的序列同源性达99%,为未知蛋白.这为克隆全长cDNA和探索球虫耐药性产生的分子机理奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡柔嫩艾美耳球虫石家庄多重耐药虫株差异基因的表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 差异显示PCR 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 基因克隆
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1373-1377
页数 分类号 S852.723
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文香 河北科技师范学院河北省预防兽医重点实验室 33 149 8.0 11.0
2 张香斋 河北科技师范学院河北省预防兽医重点实验室 67 326 11.0 15.0
3 李蕴玉 河北科技师范学院河北省预防兽医重点实验室 74 352 11.0 16.0
4 李佩国 河北科技师范学院河北省预防兽医重点实验室 76 372 11.0 16.0
5 贾青辉 河北科技师范学院河北省预防兽医重点实验室 50 178 8.0 11.0
6 张艳英 河北科技师范学院河北省预防兽医重点实验室 55 332 11.0 15.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
柔嫩艾美耳球虫
差异显示PCR
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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