原文服务方: 上海医学       
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目的 探讨右美托咪定逆转七氟烷对发育期大鼠的神经毒性作用及其可能机制.方法 Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,雌雄不拘,日龄7d,体重15~20 g,将大鼠随机分入0.9%氯化钠溶液对照组、右美托咪定对照组、七氟烷组和右美托咪定+七氟烷组.0.9%氯化钠溶液对照组、七氟烷组大鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液10μL,放入密闭箱内吸入混合气体(体积分数为0.3的氧气+体积分数为0.7的氮气);右美托咪定、右美托咪定+七氟烷组大鼠腹腔内注射右美托咪定10 μL(25 μg/kg,以0.9%氯化钠溶液稀释至10 μL),放入另一密闭箱内,持续吸入混合气体+体积分数为0.02的七氟烷4h.结束后4h,每组各取6只幼鼠处死取海马组织,采用Western印迹法测定活化型半胱天冬酶3(caspase-3)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)的表达水平.各组余下的9只大鼠饲养至42 d,采用Morris水迷宫行为学实验测定其学习记忆功能.结果 七氟烷组的活化型caspase-3表达水平(0.137 3±0.200 0)显著高于0.9%氯化钠溶液对照组(0.069 4±0.090 0,P<0.01),右美托咪定+七氟烷组的活化型caspase-3表达水平(0.095 8士0.130 0)较七氟烷组显著降低(P<0.05).七氟烷组的p-p38MAPK表达水平(0.031 9±0.210 0)显著高于0.9%氯化钠溶液对照组(0.024 2±0.160 0,P<0.05),右美托咪定+七氟烷组的p-p38MAPK表达水平(0.021 0±0.140 0)显著低于七氟烷组(P<0.05).实验第45、46天,七氟烷组大鼠的逃避潜伏期均显著长于0.9%氯化钠溶液对照组同时间(P值均<0.05),而右美托咪定+七氟烷组大鼠均显著短于七氟烷组同时间(P值均<0.05).七氟烷组的穿越平台次数为(1.33±0.46)次,显著少于0.9%氯化钠溶液对照组的(3.44±0.51)次(P<0.01);右美托咪定+七氟烷组为(1.89±0.86)次,显著多于七氟烷组(P<0.05).结论 右美托咪定可以减轻七氟烷对幼鼠发育期的神经毒性作用,其机制可能与p38丝裂原活化蛋白激酶有关.
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文献信息
篇名 右美托咪定逆转七氟烷对发育期大鼠的神经毒性作用
来源期刊 上海医学 学科
关键词 右美托咪定 七氟烷 幼鼠 神经毒性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础与危重医学
研究方向 页码范围 135-139
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于布为 上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科 228 1188 16.0 25.0
2 薛庆生 上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科 91 494 11.0 19.0
3 罗艳 上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科 61 180 8.0 11.0
4 张富军 上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科 49 223 10.0 11.0
5 刘真真 山东大学第二医院麻醉科 5 10 2.0 3.0
6 张甦 上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科 1 7 1.0 1.0
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上海医学
月刊
0253-9934
31-1366/R
16开
上海市静安区北京西路1623号
1978-01-01
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