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摘要:
目的:对少突胶质前体细胞的分离培养方法进行改良,为今后细胞移植治疗研究提供基础.方法:在大鼠少突胶质前体细胞分离纯化培养过程中添加不同浓度bFGF(5、10、20 ng/ml),显微镜观察少突胶质前体细胞在体外的生长情况,台盼蓝实验检测细胞存活率和获得率,免疫细胞化学技术进行细胞鉴定,流式细胞术检测细胞纯度.结果:在少突胶质前体细胞培养过程中添加10 ng/ml的bFGF,可明显提高少突胶质前体细胞的产出率和纯度.分离的少突胶质前体细胞呈A2B5、NG2阳性,能进一步分化为成熟少突胶质细胞且表达MBP和O4.结论:在培养中添加适当浓度的bFGF的方法能有效获得高纯度的少突胶质前体细胞.
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文献信息
篇名 一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 少突胶质前体细胞 bFGF 纯化 鉴定 细胞培养
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 435-439
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11670/1000-7547.201304018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘少君 军事医学科学院基础医学研究所 52 414 9.0 18.0
2 阙海萍 军事医学科学院基础医学研究所 24 173 7.0 12.0
3 刘勇 军事医学科学院基础医学研究所 6 9 2.0 2.0
4 赵沉浮 军事医学科学院基础医学研究所 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
少突胶质前体细胞
bFGF
纯化
鉴定
细胞培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
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4
总被引数(次)
10532
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