FTY720诱导卵巢癌细胞发生可逆性自噬及抗癌机制的探索

• 作者: 唐中园 季芳 季雯婷 张宁 李姝 狄文
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢癌细胞 FTY720 细胞自噬 可逆转性 PP2A
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 782-786
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文

摘要

目的:体外观察FTY720对人卵巢癌细胞的生长抑制效应,探讨其独特的抗癌效应.方法:采用MTT法检测不同浓度(2.5,5,7.5,10,12.5,15 μmol/L) FTY720作用24、48、72h后,对人卵巢癌OV2008和SKOV3细胞的生长抑制效应.以不同密度(亚饱和、饱和、过饱和)接种OV2008和SKOV3细胞,MTT及相差显微镜下检测细胞的形态学,并观察FTY720的抗卵巢癌效应与细胞接种密度间的关系.相差显微镜下观察FTY720诱导的可逆性自噬现象.Western blot法检测自噬效应分子LC3的表达变化.MTT及Western blot法分别检测mTOR抑制剂雷帕霉素(RA)、PP2A抑制剂冈田酸(OA)对FTY720抗癌效应的影响.结果:FTY720对卵巢癌OV2008、SKOV3细胞的生长抑制作用呈剂量时间依赖性,且其诱导的卵巢癌细胞毒性效应具有细胞接种密度依赖性.FTY720导致的卵巢癌细胞自噬具有可逆转性特点.RA不影响FTY720的抗卵巢癌效应,而OA则可协同FTY720的抗癌效应.结论:FTY720抑制卵巢癌细胞生长具有剂量时间依赖性,FTY720诱导的细胞密度依赖性抗癌效应、可逆性自噬现象、非mTOR途径依赖,以及其与PP2A途径发生协同抗癌效应等特点提示FTY720独特模式的抗卵巢癌效应.