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布洛芬注射液与临床常用输液配伍稳定性考察
布洛芬注射液与临床常用输液配伍稳定性考察
作者:
吴军
吴畅烜
施存元
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
布洛芬注射液
配伍
稳定性
摘要:
目的:考察不同处方布洛芬注射液临床使用稀释液的稳定性.方法:将不同处方布洛芬注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,稀释液终质量浓度分别为4,2,1 mg·mL-1,考察其24 h内澄清度、pH值、布洛芬含量和有关物质.结果:精氨酸与布洛芬摩尔比为0.92∶1.00的注射液,用0.9%氯化钠注射液稀释,终质量浓度为4,2 mg·mL-1;用5%葡萄糖注射液稀释终质量浓度为4,2,1 mg·mL-1时均出现不同程度的浑浊.精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00的注射液,用上述输液稀释,终浓度为4,1 mg·mL-1时,均为澄清溶液,24 h内外观、pH值、布洛芬含量、有关物质基本无变化.结论:精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00、pH7.9的布洛芬注射液,与上述两种输液配伍,终质量浓度为4,1 mg·mL-1,在室温、24 h内稳定.
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文献信息
篇名
布洛芬注射液与临床常用输液配伍稳定性考察
来源期刊
中国医院药学杂志
学科
医学
关键词
布洛芬注射液
配伍
稳定性
年,卷(期)
2013,(14)
所属期刊栏目
简报
研究方向
页码范围
1201-1203
页数
分类号
R969
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语种
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配伍
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医院药学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-5213
CN:
42-1204/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市汉口胜利街155号
邮发代号:
38-50
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
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