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摘要:
目的:考察不同处方布洛芬注射液临床使用稀释液的稳定性.方法:将不同处方布洛芬注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,稀释液终质量浓度分别为4,2,1 mg·mL-1,考察其24 h内澄清度、pH值、布洛芬含量和有关物质.结果:精氨酸与布洛芬摩尔比为0.92∶1.00的注射液,用0.9%氯化钠注射液稀释,终质量浓度为4,2 mg·mL-1;用5%葡萄糖注射液稀释终质量浓度为4,2,1 mg·mL-1时均出现不同程度的浑浊.精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00的注射液,用上述输液稀释,终浓度为4,1 mg·mL-1时,均为澄清溶液,24 h内外观、pH值、布洛芬含量、有关物质基本无变化.结论:精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00、pH7.9的布洛芬注射液,与上述两种输液配伍,终质量浓度为4,1 mg·mL-1,在室温、24 h内稳定.
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文献信息
篇名 布洛芬注射液与临床常用输液配伍稳定性考察
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 布洛芬注射液 配伍 稳定性
年,卷(期) 2013,(14) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 1201-1203
页数 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴畅烜 6 22 3.0 4.0
2 施存元 11 53 5.0 7.0
3 吴军 中国药科大学医药化工研究所 4 5 1.0 2.0
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布洛芬注射液
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稳定性
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
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101714
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