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摘要:
目的 从体外和体内两个方面探讨慢病毒载体介导小发卡shRNA(short harpin RNA,shRNA)靶向沉默同源盒A10(homeoboxA10,HOXA10)基因联合长春新碱(Vincristine,VCR)对U937细胞增殖和凋亡的影响.方法 将U937细胞分为干扰(KD)组、阴性对照(NC)组、空白对照(BC)组,经Western blot方法测定对HOXA10基因的沉默作用;MTT法检测各组细胞的IG50;流式细胞术(Flow cytometry,FCM)检测各组细胞的凋亡率;通过流式细胞仪分选出干扰组和阴性对照组绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)阳性的细胞,建立裸鼠AML皮下移植瘤模型(细胞活力>90%),计算干扰组的抑瘤率.结果 流式细胞仪测得慢病毒对U937细胞的感染率>90%,干扰组HOXA10的蛋白水平为较BC组下降89.78%.下调HOXA10的表达水平可降低VCR对U937细胞的半数抑制浓度(half-inhibitory concentration,IC50),提高VCR诱导的U937细胞凋亡率,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).体内实验:干扰组肿瘤组织增长受到抑制.结论 慢病毒载体介导的RNA干扰下调HOXA10的表达水平可在体外和体内增强U937细胞对VCR的敏感度.
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关键词云
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文献信息
篇名 RNA干扰联合长春新碱对U937细胞体内外生长的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 HOXA10 U937 裸鼠 RNA干扰 长春新碱
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 317-320
页数 分类号 R733
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2013.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾秀红 滨州医学院附属医院儿科 115 345 8.0 13.0
2 李建厂 滨州医学院附属医院儿科 67 200 6.0 10.0
3 徐酉华 重庆医科大学儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室 147 692 14.0 19.0
4 罗庆 重庆医科大学儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室 39 137 6.0 9.0
5 张艳君 滨州医学院附属医院儿科 10 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
HOXA10
U937
裸鼠
RNA干扰
长春新碱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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