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摘要:
目的 探讨早期B细胞因子1(EBF1)基因rs3843489单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群原发性干燥综合征(pSS)的相关性.方法 用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对533例pSS患者和该563例健康人EBF1基因的rs3843489位点分型,用ELISA法检测抗SSA、SSB抗体,同时结合高球蛋白血症的临床资料,分析位点与疾病及其血清学检测指标和临床表型的相关性.结果 EBF1基因rs3843489位点的等位基因、基因型频率在pSS组与健康对照组间差异无统计学意义(x2=1.16,1.29,P均>0.05);在3个遗传模型中,位点在两组间差异仍无统计学意义(x2=1.20,0.15,0.01,P均>0.05);rs3843489位点在两组患者抗SSA、SSB抗体和高球蛋白血症中的分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 EBF1基因rs3843489位点多态性可能与中国汉族人群pSS的易感性不相关.
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文献信息
篇名 FBF1基因多态性与中国汉族人群原发性干燥综合征的相关性
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 原发性干燥综合征 单核苷酸多态性 中国汉族 早期B细胞因子1
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 295-298
页数 4页 分类号 R593.2
字数 3368字 语种 中文
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临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
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