RKIP表达下调对宫颈癌细胞增殖的影响

• 作者: 吕庆凤 张文卿 王娟 纪新强
• 来源期刊: 齐鲁医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂质体法 Raf激酶抑制蛋白 基因 宫颈肿瘤
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 肿瘤学研究
• 页码范围: 192-195
• 页数: 4页
• 分类号: R737.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/qlyx201303002

摘要

目的 探讨脂质体法转染Raf激酶抑制蛋白(RKIP)基因对宫颈癌细胞增殖的影响及RKIP在宫颈癌转移中的作用.方法 应用脂质体法,将含有人RKIP基因的反义质粒asRKIP及空白质粒pcDNA3.1(-)分别转染宫颈癌Caski细胞,采用G418筛选出稳定转染的宫颈癌Caski细胞.空白质粒转染后Caski细胞即空白对照细胞命名为Caski-(-),asRKIP转染后Caski细胞分为平行的两组分别命名为Caski asRKIP#1细胞和Caski-asRKIP#2细胞,应用Western Blotting方法检测各种Caski细胞中RKIP蛋白的表达,建立RKIP表达下调的宫颈癌细胞系(转染细胞系及对照细胞系)；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、软琼脂集落形成实验和Transwell小室实验检测RKIP表达下调对宫颈癌细胞增殖的影响.结果 成功建立了RKIP表达下调的Caski宫颈癌细胞系.Caski-asRKIP#1细胞和Caski-asRKIP#2细胞中RKIP的表达水平明显低于Caski-(-)细胞和Caski细胞,Caski-asRKIP#1和Caski-asRKIP#2细胞的增殖速度比Caski-(-)细胞和Caski细胞快,差异有显著性(t=4.98～6.43,P＜0.05)；而Caski细胞和Caski-(-)细胞的增殖速度无明显差异(t=1.36,P＞0.05).各组Caski细胞均可以在双层琼脂中增殖形成细胞集落,Caski-asRKIP#1细胞和Caski-asRKIP#2细胞与Caski-(-)细胞、Caski细胞比较,形成的集落大且数目多,差异有统计学意义(F=19.98,P＜0.05)；Caski-(-)细胞与Caski细胞集落数目比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 RKIP表达下调可能对宫颈癌细胞的增殖具有一定的促进作用.