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摘要:
目的 探讨陕西省汉族人群miR-149基因多态性的分布情况及其与缺血性脑卒中(isehemic stroke,IS)的关系.方法 缺血性脑卒中组357例,对照组373例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性方法进行基因分型.比较各基因型和等位基因频率分布及其与缺血性脑卒中的关系.结果 受试者携带CC基因型比携带TT基因型[(OR(95 %CI):1.739(1.088~2.781),P=0.020]患IS的风险要高.或至少携带一个C等位基因的受试者比携带T等位基因的受试者更易患IS[OR(95%CI):1.243(1.003~1.539),P=0.046].CC基因型患者血浆叶酸水平低于TT基因型患者.结论 在汉族人群中,microRNA-149 C>T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中有关.
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文献信息
篇名 陕西省汉族人群miR-149基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 缺血性脑卒中 miR-149 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 32-34,38
页数 4页 分类号 Q786|R743.3
字数 2762字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2013.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何三军 汉中市中心医院检验科 8 23 2.0 4.0
2 韩亦非 汉中市疾病预防控制中心检验科 10 16 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
缺血性脑卒中
miR-149
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
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21095
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