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陕西省汉族人群miR-149基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究
陕西省汉族人群miR-149基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究
作者:
何三军
韩亦非
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
缺血性脑卒中
miR-149
单核苷酸多态性
摘要:
目的 探讨陕西省汉族人群miR-149基因多态性的分布情况及其与缺血性脑卒中(isehemic stroke,IS)的关系.方法 缺血性脑卒中组357例,对照组373例,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性方法进行基因分型.比较各基因型和等位基因频率分布及其与缺血性脑卒中的关系.结果 受试者携带CC基因型比携带TT基因型[(OR(95 %CI):1.739(1.088~2.781),P=0.020]患IS的风险要高.或至少携带一个C等位基因的受试者比携带T等位基因的受试者更易患IS[OR(95%CI):1.243(1.003~1.539),P=0.046].CC基因型患者血浆叶酸水平低于TT基因型患者.结论 在汉族人群中,microRNA-149 C>T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中有关.
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文献信息
篇名
陕西省汉族人群miR-149基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究
来源期刊
现代检验医学杂志
学科
医学
关键词
缺血性脑卒中
miR-149
单核苷酸多态性
年,卷(期)
2013,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
32-34,38
页数
4页
分类号
Q786|R743.3
字数
2762字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-7414.2013.06.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
何三军
汉中市中心医院检验科
8
23
2.0
4.0
2
韩亦非
汉中市疾病预防控制中心检验科
10
16
2.0
3.0
传播情况
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引文网络
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二级引证文献(2)
2020(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
缺血性脑卒中
miR-149
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
主办单位:
陕西省临床检验中心
陕西省人民医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-7414
CN:
61-1398/R
开本:
大16开
出版地:
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
邮发代号:
52-116
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
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