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摘要:
目的:制备左卡尼汀注射液,并对该制剂进行质量控制.方法:拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、pH、含量测定等质量研究,加速实验考察其稳定性.结果:按照优化的处方工艺,制备三批中试验样品,并对质量进行检测,结果均合格;三批样品经6个月加速试验考察,该方法制备的左卡尼汀质量无明显变化.结论:本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定.
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关键词云
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文献信息
篇名 左卡尼汀注射液的制备及质量控制
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 左卡尼汀 注射剂 药物稳定性
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 269-270,277
页数 3页 分类号 R927.2|R917
字数 1962字 语种 中文
DOI
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1 王一奇 17 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
左卡尼汀
注射剂
药物稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
出版文献量(篇)
1125
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