微小RNA前体区域基因多态性与冠心病易感性和预后的关联研究

• 作者: 吴悦陶 陈琳
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 微小RNA 基因多态性 单核苷酸 冠心病 预后
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 495-499
• 页数: 5页
• 分类号: R794.3|R541.4
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨微小RNA(micro-RNA,miRNA)前体区域基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与冠心病(coronary heart disease,CHD)易感性和预后的关系.方法 选取CHD患者658人,性别、年龄匹配的健康对照658人;使用标准化的调查表获得研究对象的基本资料,并对560名CHD患者随访40月;采用ABI 7900HT的Taqman基因分型技术检测hsa-mir-146a rs2910164和has-mir-499 rs374644基因多态性,多因素Logistic回归计算调整混杂因素的比值比(odds ratios,OR)值及其95%置信区间(confidence intervals,CI),以表示相对危险度.采用Kaplan-Meier法分析CHD患者心血管事件发生情况,Log-rank进行单因素检验,Cox比例风险回归模型用来计算调整混杂因素的风险比(hazard ratio,HR).结果 hsa-mir-146a基因多态性位点rs2910164与CHD发病风险和预后有关;与GG+CG相比,纯合型CC可显著增加CHD的发病风险和CHD患者发生心血管事件的风险(OR=1.38,95% CI:1.07～1.79,P=0.013;HR=1.36,95% CI:1.01～1.82,Log-rank,P=0.045).has-mir-499 rs374644基因多态性位点仅与CHD的发病风险有关,与CHD预后无关;与AA+AG相比,纯合型GG可显著增加CHD的发病风险(OR=1.83,95% CI:1.12～2.99,P=0.015).结论 hsa-mir-146a rs2910164CC和has-mir-499 rs374644GG基因型可能增加CHD的发病风险和CHD患者发生心血管事件的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈琳	中南大学湘雅二医院老年病科	41	141	7.0	10.0
2	吴悦陶	中南大学湘雅二医院老年病科	16	88	7.0	9.0