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摘要:
目的:考察淫羊藿苷固体脂质纳米粒(ICA-SLN)在大鼠体内的药动学行为,以及利用固体脂质纳米粒技术提高ICA口服生物利用度的可行性。方法:对2组大鼠分别灌胃ICA混悬液和ICA-SLN混悬液后,采用HPLC-MS/MS法测定大鼠体内ICA的血药浓度,比较ICA混悬液和ICA-SLN混悬液在大鼠体内的吸收情况。结果:ICA在体内的药-时曲线呈现双峰, tmax为1 h,t1/2为3 h。载药纳米粒组与对照组的AUC0-∞分别为(233.6±71.2)ng· h· mL-1和(107.4±15.7)ng· h· mL-1(P<0.05)。结论:与单纯口服ICA相比较,ICA-SLN在大鼠体内的生物利用度更高。
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关键词云
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文献信息
篇名 淫羊藿苷固体脂质纳米粒的大鼠体内药动学研究
来源期刊 中国药物应用与监测 学科 医学
关键词 淫羊藿苷 固体脂质纳米粒 药物代谢动力学 生物利用度
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 203-205,206
页数 4页 分类号 R969.1
字数 3924字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭涛 沈阳军区总医院药剂科 202 1876 24.0 34.0
2 孙学惠 沈阳军区总医院药剂科 34 172 7.0 12.0
3 刘丛丛 沈阳军区总医院药剂科 1 2 1.0 1.0
7 张琦 沈阳军区总医院药剂科 3 19 2.0 3.0
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中国药物应用与监测
双月刊
1672-8157
11-5227/R
大16开
北京市复兴路28号
2004
chi
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13795
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