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摘要:
采用LC-MS/MS法比较研究多西他赛磺丁基-β-环糊精包合物受试制剂与市售参比制剂静脉注射后,药物在大鼠体内的药代动力学及组织分布.结果显示,大鼠静注10 mg/kg受试制剂及参比制剂后,药代动力学参数分别为t1/2(3.4±0.9)和(4.0±1.0)h,表观分布容积为(31.999±14.16)和(35.526±7.218)L/kg,AUC0-∞为(1 690±476)和(1 629±213) μg·h/L,多西他赛在大鼠体内的药代动力学过程均符合二室模型的特征.大鼠静注10 mg/kg受试制剂及参比制剂后,骨髓、肺和脾中含量较高,脑、脂肪和睾丸中含量较低.统计学分析显示,两种制剂在大鼠体内主要药代动力学参数及组织分布无显著性差异(P>0.05).
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文献信息
篇名 多西他赛磺丁基-β-环糊精包合物的大鼠药代动力学
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 多西他赛 磺丁基-β-环糊精 包合物 药代动力学 组织分布 LC-MS/MS
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 156-160
页数 5页 分类号 R969.1
字数 3627字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严拯宇 中国药科大学分析化学教研室 84 627 14.0 20.0
2 乔红群 南京工业大学药学院 40 59 4.0 6.0
3 王猛 中国药科大学分析化学教研室 6 90 3.0 6.0
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多西他赛
磺丁基-β-环糊精
包合物
药代动力学
组织分布
LC-MS/MS
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
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28-115
1956
chi
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