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摘要:
目的分析Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学以及分子生物学(MICM)异常的特点。方法收集1999至2010年MICM资料完整的初治WM患者41例,男27例、女14例。回顾性分析其临床表现、骨髓形态、细胞免疫表型、细胞遗传学、免疫球蛋白重链基因重排、黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)的表达及其与临床预后之间的关系。结果本组中高危患者占58.5%。细胞免疫表型分析:CD19阳性100.0%,CD20阳性97.6%,CD38阳性74.1%,FMC7阳性36.9%,CD5阳性10.0%,CD23阳性31.6%,HLA-DR阳性83.3%,CXCR4阳性85.7%。常规细胞遗传学以及荧光原位杂交发现特异性细胞遗传学异常。PRAME在WM中表达增加,且与骨髓中淋巴细胞数相关, MAGEC1/CT7在WM中不表达。WM使用含利妥昔单抗联合化疗较环磷酰胺+长春地辛+醋酸泼尼松(COP)方案治疗未见生存优势。结论 WM具有独特的MICM特征,通过MICM的综合检测有助于早期诊断WM并对疾病进行监测,利妥昔单抗治疗未见明显优势。
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文献信息
篇名 Waldenstrom巨球蛋白血症的形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学以及分子生物学研究
来源期刊 中华老年多器官疾病杂志 学科 医学
关键词 Waldenstrom巨球蛋白血症 免疫表型分型 细胞遗传学 治疗
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 570-574
页数 5页 分类号 R553
字数 4351字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1264.2013.00143
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳荣 北京大学人民医院血液病研究所 40 395 13.0 18.0
2 黄晓军 北京大学人民医院血液病研究所 193 963 15.0 21.0
3 鲍立 北京大学人民医院血液病研究所 19 75 6.0 8.0
4 卢锡京 北京大学人民医院血液病研究所 15 93 6.0 9.0
5 路瑾 北京大学人民医院血液病研究所 46 114 5.0 9.0
6 赖悦云 北京大学人民医院血液病研究所 16 48 4.0 6.0
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Waldenstrom巨球蛋白血症
免疫表型分型
细胞遗传学
治疗
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中华老年多器官疾病杂志
月刊
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11-4786/R
大16开
北京复兴路28号
82-408
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