等位基因特异性PCR法快速检测结核分枝杆菌常见耐药突变基因

• 作者: 刘文恩 彭婉婵 李艳冰 胡可 胡族琼 蔡杏珊 谭耀驹
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 rpoB基因 katG基因 inhA基因 等位基因特异性扩增
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 临床检验技术研究
• 页码范围: 249-252
• 页数: 4页
• 分类号: R378.91+1|Q503
• 字数: 2573字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立一套同步检测结核分枝杆菌(MTB)常见耐药突变基因的等位基因特异性PCR (AS-PCR)检测体系,以间接判断对利福平(RFP)与异烟肼(INH)的耐药性.方法 用AS-PCR技术同步检测58株MTB临床分离株rpoB基因516位、526位和531位,katG基因315位及inhA基因-15位密码子突变,并与DNA测序结果进行比对.结果 AS-PCR法对RFP耐药株检出率为95.1％ (39/41),其中rpoB基因531位、526位、516位点突变分别检出28株、10株、2株,包括531位与526位联合点突变1株；未检出突变的2株RFP耐药株经测序验证1株未发生突变、1株发生533位点突变；RFP敏感株均未检测到突变.AS-PCR法对INH耐药株检出率为86.5％(45/52),其中katG基因315位点突变43株、inhA基因-15位点突变2株,未检出突变的7株INH耐药株经测序验证未见突变；INH敏感株均未检测到突变.结论 等位基因特异性PCR能够快速检测MTB常见突变基因,具有较高的敏感性与特异性,快速经济、操作简便.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘文恩	中南大学湘雅医院检验科	181	1758	20.0	33.0
2	谭耀驹	广州市胸科医院检验科	63	445	10.0	18.0
3	彭婉婵	中南大学湘雅医院检验科	18	126	7.0	11.0
4	蔡杏珊	广州市胸科医院检验科	64	514	12.0	19.0
5	李艳冰	中南大学湘雅医院检验科	10	50	5.0	6.0
6	胡可	中南大学湘雅医院检验科	7	298	2.0	7.0
7	胡族琼	广州市胸科医院检验科	8	40	4.0	6.0