巨噬细胞分泌的可溶性因子诱导HepG2细胞发生上皮间质化

• 作者: 孙益红 束平 沈振斌 秦净 秦新裕 赵骏杰
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 肿瘤相关性巨噬细胞 肝癌 上皮间质化 白细胞介素-1β 白细胞介素-8
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 378-381
• 页数: 4页
• 字数: 4101字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2013.05.018

摘要

目的 研究THP-1来源的巨噬细胞对肝癌细胞HepG2的上皮间质化作用(epithelialmesenchymal transition,EMT),探讨肿瘤相关性巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)在肝癌进展中的作用及机制.方法 将THP-1来源的巨噬细胞与HepG2细胞共培养模拟肝癌相关微环境,观察共培养后HepG2细胞的形态变化.利用免疫荧光(immunofluorescence,IF)及Westernblot检测HepG2细胞与巨噬细胞共培养后E-cadherin表达的变化(E-cadherin表达缺失是EMT的标志).通过FlowCytomix检测分析THP-1细胞及THP-1来源的巨噬细胞培养上清中部分细胞因子表达量的差异.结果 HepG2细胞与THP-1来源的巨噬细胞共培养后,其细胞形态发生明显变化,由原来上皮细胞形态转化成为一种梭形的间质细胞形态.IF及Western-blot均显示HepG2细胞共培养后E-cadherin表达明显下调.THP-1细胞激活并分化为巨噬细胞后,白细胞介素IL-8及IL-1β表达量分别增加了40倍和20倍,P＜0.01；肿瘤坏死因子TNF-α表达量增加了8倍,P=0.056.结论 巨噬细胞可诱导HepG2细胞发生EMT,该作用可能与其分泌的细胞因子IL-8及IL-1β和TNF-α增高有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙益红	复旦大学附属中山医院普外科	70	666	10.0	24.0
2	沈振斌	复旦大学附属中山医院普外科	36	219	8.0	13.0
3	秦净	复旦大学附属中山医院普外科	33	259	9.0	15.0
4	秦新裕	复旦大学附属中山医院普外科	210	2042	26.0	39.0
5	束平	复旦大学附属中山医院普外科	12	69	5.0	8.0
6	赵骏杰	复旦大学附属中山医院普外科	3	13	2.0	3.0