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摘要:
目的:分析丹参川芎嗪注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律,为临床合理用药提供参考.方法:对2011年1月至2012年12月间有关丹参川芎嗪注射液的56例ADR/ADE报告从患者一般情况、不良反应发生时间、ADR/ADE累及的系统-器官及临床表现等方面进行回顾分析.结果:56例ADR/ADE病例报告中,以60岁以上老年人居多,占67.86%.在静脉滴注过程中发生ADR/ADE的占总例数的46.43%.临床表现以皮肤及其附件损害为主的占36.36%.既往药物过敏史不详的占67.86%.家族药物过敏史不详的占69.64%.结论:丹参川芎嗪注射液ADR/ADE的发生与多种因素有关,临床用药应加强监测,以防范ADR/ADE的发生.
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安全性
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关键词云
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文献信息
篇名 56例丹参川芎嗪注射液不良反应/事件分析
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 丹参川芎嗪注射液 药品不良反应/事件(ADR/ADE)
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 安全性评价
研究方向 页码范围 159-160,164
页数 3页 分类号 R969.3
字数 2165字 语种 中文
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1 李蓓 8 67 4.0 8.0
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丹参川芎嗪注射液
药品不良反应/事件(ADR/ADE)
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期刊影响力
中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
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