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56例丹参川芎嗪注射液不良反应/事件分析
56例丹参川芎嗪注射液不良反应/事件分析
作者:
李蓓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
丹参川芎嗪注射液
药品不良反应/事件(ADR/ADE)
摘要:
目的:分析丹参川芎嗪注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律,为临床合理用药提供参考.方法:对2011年1月至2012年12月间有关丹参川芎嗪注射液的56例ADR/ADE报告从患者一般情况、不良反应发生时间、ADR/ADE累及的系统-器官及临床表现等方面进行回顾分析.结果:56例ADR/ADE病例报告中,以60岁以上老年人居多,占67.86%.在静脉滴注过程中发生ADR/ADE的占总例数的46.43%.临床表现以皮肤及其附件损害为主的占36.36%.既往药物过敏史不详的占67.86%.家族药物过敏史不详的占69.64%.结论:丹参川芎嗪注射液ADR/ADE的发生与多种因素有关,临床用药应加强监测,以防范ADR/ADE的发生.
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文献信息
篇名
56例丹参川芎嗪注射液不良反应/事件分析
来源期刊
中国药物评价
学科
医学
关键词
丹参川芎嗪注射液
药品不良反应/事件(ADR/ADE)
年,卷(期)
2013,(3)
所属期刊栏目
安全性评价
研究方向
页码范围
159-160,164
页数
3页
分类号
R969.3
字数
2165字
语种
中文
DOI
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单位
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李蓓
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丹参川芎嗪注射液
药品不良反应/事件(ADR/ADE)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药物评价
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-3593
CN:
10-1056/R
开本:
16开
出版地:
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
邮发代号:
创刊时间:
2012
语种:
chi
出版文献量(篇)
1125
总下载数(次)
1
总被引数(次)
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