668例丹参川芎嗪注射液致药品不良反应报告

• 作者: 曹璐娟 赵霞
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参川芎嗪注射液 药品不良反应 分析
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 药学监护
• 页码范围: 1694-1695,1699
• 页数: 3页
• 分类号: R932|R969.3
• 字数: 3009字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2018.12.038

摘要

目的:探讨丹参川芎嗪注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索国家ADR监测系统,采用回顾性统计方法,对2016—2017年收集到的668例丹参川芎嗪注射液致ADR报告进行综合分析.结果:668例ADR报告中,男性患者316例(占47.31％),女性患者352例(占52.69％),女性略多于男性;患者年龄集中于>50～80岁(412例,占61.68％);668例ADR共累及器官和(或)系统933例次,以皮肤及其附件损害居多(342例次,占36.66％),其次为全身性损害(155例次,占16.61％),主要临床表现为皮疹、瘙痒、胸闷、静脉炎、恶心、过敏反应及头晕等.结论:应加强丹参川芎嗪注射液上市后的药品安全性再评价,完善药品说明书;临床应用中应严格掌握药物的应用指征,加强用药监测,确保用药安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹璐娟	无锡市药品不良反应监测中心业务科	7	17	3.0	4.0
2	赵霞	无锡市药品不良反应监测中心业务科	7	21	4.0	4.0