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摘要:
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,对其E-环羰基进行化学修饰,通过氧化和还原反应在131-位上构建和消除碳氧单键和碳氧双键,利用空气氧化反应和重排反应将五元外接环酮扩展为六元亚酰胺结构.同时,对氧化、还原和重排反应的反应过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所合成的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
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文献信息
篇名 焦脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的氧化和还原反应
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 化学
关键词 叶绿素-a 焦脱镁叶绿酸-a甲酯 二氢卟吩 反应机理
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-39
页数 6页 分类号 O62
字数 5284字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进军 烟台大学化学化工学院 117 429 9.0 15.0
2 王振 烟台大学药学院 15 20 2.0 3.0
3 杨泽 烟台大学化学化工学院 14 26 3.0 3.0
4 徐希森 烟台大学化学化工学院 13 27 3.0 4.0
5 刘洋 烟台大学化学化工学院 20 29 3.0 4.0
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叶绿素-a
焦脱镁叶绿酸-a甲酯
二氢卟吩
反应机理
研究起点
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烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
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