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摘要:
将叶绿素-α溶解于乙酸并回流,一步剔除中心镁离子和脱去132-位甲氧酰基,再经重氮甲烷甲基化得到焦脱镁叶绿酸-α甲酯,再通过亲电加成、亲电取代、亲核加成、氧化、还原和消去等化学反应,实施对焦脱镁叶绿酸-α甲酯中3-位乙烯基、131-位羰基、17-位尾端酯基和20-中位氢的活性反应位点,同时,对官能团保护的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化合物的化学结构经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
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文献信息
篇名 焦脱镁叶绿酸-α甲酯的二氢卟吩色基上的官能团的修饰与保护
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 化学
关键词 叶绿素-α 二氢卟吩 脱镁叶绿酸-α甲酯 官能团保护
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 264-270
页数 分类号 O62
字数 4729字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8820.2011.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进军 烟台大学化学化工学院 117 429 9.0 15.0
2 王振 烟台大学药学院 15 20 2.0 3.0
3 杨泽 烟台大学化学化工学院 14 26 3.0 3.0
4 刘冉冉 烟台大学化学化工学院 6 10 2.0 2.0
5 武进 烟台大学药学院 10 20 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
叶绿素-α
二氢卟吩
脱镁叶绿酸-α甲酯
官能团保护
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
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1409
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