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摘要:
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在三乙胺催化下与丙二腈进行瑙文格尔反应,在外接环上构建了β,β-二氰亚甲基结构。选择四氧化锇和高碘酸钠为混合氧化剂,将其3-位乙烯基转化为甲酰基;碱性条件下的空气氧化反应在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的132-位上形成碳氧双键。所得二氢卟吩氧化产物再与2-氰乙酰基噻唑进行缩合,分别合成出具有差向异构特征和立体选择性的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、1 H NMR及元素分析予以证实。同时,对相应的反应机理和立体结构进行了讨论。
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文献信息
篇名 焦脱镁叶绿酸N21-N23轴向的氰化反应及其二氢卟吩衍生物的合成
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 化学
关键词 叶绿素-a 焦脱镁叶绿酸 氰化二氢卟吩,瑙文格尔反应 立体选择性
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 96-102
页数 7页 分类号 O644.1
字数 5297字 语种 中文
DOI 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2016.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进军 烟台大学化学化工学院 117 429 9.0 15.0
2 张善国 烟台大学化学化工学院 10 8 2.0 2.0
3 李彦龙 烟台大学化学化工学院 5 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
叶绿素-a
焦脱镁叶绿酸
氰化二氢卟吩,瑙文格尔反应
立体选择性
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
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1409
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