维甲酸诱导腭裂发生中转化生长因子-β信号通路相关分子表达的研究

• 作者: 何倩婷 刘中华 姚兆友 王安训 赵婷婷
• 来源期刊: 广东牙病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 腭裂 维甲酸 转化生长因子-β信号通路
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 基础与应用研究
• 页码范围: 565-570
• 分类号: R782.2+2
• 语种: 中文

摘要

目的 研究维甲酸诱导腭裂发生中转化生长因子-β信号通路相关分子的表达.方法 采用器官体外培养法进行腭板培养,实验分为对照组和全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)组.分别培养24h、48h、72 h后,苏木素-伊红染色观察两组腭板在不同时间点的融合情况,原位末端转移酶标记技术检测各组腭板细胞的凋亡,免疫组化检测各组腭板中caspase-9、转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)、转化生长因子-β受体Ⅱ(transforming growth factor type-Ⅱreceptor,TGFβRⅡ)、维甲酸核受体α(retinoic acid receptorα,RARα)、维甲酸核受体β(retinoic acid receptor β,RARβ)及维甲酸X受体α(retinoic acid Xreceptorα,RXRα)的表达.结果 成功建立维甲酸诱导腭裂模型,培养24h、48h、72h后,对照组腭板的融合数分别为4个、8个、8个,而ATRA组未见腭板融合,差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,ATRA组凋亡率和caspase-9表达上升(P＜0.05).ATRA能明显抑制TGFβRⅡ的表达(P＜0.05),但对于TGF-β3的作用却较小.ATRA可明显上调RARβ的表达,并抑制RXRα在间充质中的表达.结论 ATRA可能通过诱导腭突间充质细胞的凋亡及转化生长因子-β信号通路相关分子和维甲酸受体的表达改变,而诱导腭裂形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何倩婷	中山大学附属第一医院口腔科	14	21	2.0	3.0
2	王安训	中山大学附属第一医院口腔科	65	300	10.0	14.0
3	赵婷婷	中山大学附属第一医院口腔科	8	12	2.0	3.0
4	刘中华	中山大学附属第一医院口腔科	15	31	3.0	5.0
5	姚兆友	中山大学附属第一医院口腔科	5	16	2.0	4.0