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摘要:
以6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶为配体合成了二水合氯化顺-二氯·二(6,6'-二.甲基-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅲ)配合物,进一步用三氟甲基磺酸银脱氯得到三(三氟甲基)磺酸顺-二水·二(6,6’-二甲基-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅲ)配合物.研究了后者对1-己炔、苯乙炔和丙炔酸乙酯环三聚反应的催化作用.实验结果显示环三聚产物具有区域选择性:产物只有1,2,4-三取代苯与1,3,5-三取代苯两种同分异构体,且主要为1,2,4-三取代苯.催化机理研究表明,三(三氟甲基)磺酸顺-二水·二(6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅲ)中的两个水分子配体首先被两分子炔烃取代生成Π-炔基配合物,然后通过氧化偶联反应得到钌杂环戊二烯配合物;第三个炔烃分子经由插入反应或双烯加成反应生成钌杂环庚三烯或7-钌杂双环[2.2.1]-2,5-庚二烯中间体,随后发生还原消除反应得到三取代苯.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 联吡啶钌配合物对末端炔烃的催化
来源期刊 武汉工程大学学报 学科 工学
关键词 联吡啶钌(Ⅲ)配合物 取代苯 催化环三聚 机理
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 O344.1|TQ032.41
字数 3059字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2869.2013.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹传奇 4 9 2.0 3.0
2 成军 2 4 2.0 2.0
3 张平 2 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
联吡啶钌(Ⅲ)配合物
取代苯
催化环三聚
机理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉工程大学学报
双月刊
1674-2869
42-1779/TQ
大16开
武汉市江夏区流芳大道特1号,武汉工程大学流芳校区,西北区1号楼504学报编辑部收
1979
chi
出版文献量(篇)
3719
总下载数(次)
13
总被引数(次)
21485
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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