Sf1,Wnt和cAMP信号通路协同参与抑制素α基因转录的调控

• 作者: 刘以训 季韶洋 张君 李喜霞 李蕾 郑乔松 陈军 高飞
• 来源期刊: 中国科学（生命科学）
• 关键词: 抑制素α cAMP cAMP反应元件 类固醇生成因子1 β-链环蛋白
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 730-737
• 页数: 8页
• 语种: 中文

摘要

抑制素α是抑制素组成性蛋白的亚基之一.它广泛表达于睾丸、卵巢和肾上腺.敲除抑制素α亚基的雄性小鼠常具有性腺基质细胞瘤的表型,这提示,抑制素α亚基可能在性腺发育过程中发挥重要的作用.据报道,类固醇生成因子1(Sf1)能与Wnt或cAMP信号通路协同诱导抑制素α亚基的表达,然而Sf1,Wnt和cAMP信号通路协同调控抑制素α亚基表达的分子机制仍然未知.本研究发现,cAMP和Wnt信号通路对于协同Sf1转录调控抑制素α亚基的表达是至关重要的.抑制素α亚基启动子上的CRE位点(cAMP反应元件)的特异突变,能够完全消除Sf1和Wnt信号通路的协同调控作用.本研究还发现,cAMP信号通路参与的协同调控抑制素α亚基的表达是通过CRE结合蛋白(CREB-1)介导实现的.利用CREB-1特异的shRNA敲降CREB-1的蛋白水平,能够消除cAMP信号通路参与的协同调控抑制素α亚基的表达.此外,特异的突变Sf1蛋白配体结合域(LBD区)的氨基酸残基235～238能够影响Sf1和cAMP信号通路协同调控抑制素α亚基的转录表达,这表明,Wnt信号通路参与了Sf1和cAMP信号通路协同调控抑制素α亚基转录表达的过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高飞	中国科学院动物研究所	45	265	10.0	14.0
2	张君	中国科学院动物研究所	20	177	7.0	12.0
3	刘以训	中国科学院动物研究所	49	572	14.0	23.0
4	陈军	中国科学院动物研究所	74	507	14.0	19.0
5	李蕾	中国科学院动物研究所	22	291	8.0	17.0
6	李喜霞	中国科学院动物研究所	2	0	0.0	0.0
7	季韶洋	中国科学院动物研究所	1	0	0.0	0.0
8	郑乔松	中国科学院动物研究所	1	0	0.0	0.0