尖锐湿疣及疑似患者高危型人乳头瘤病毒检测的临床应用

• 作者: 凡任芝 孙余婕 沈佐君 黄蓉
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 关键词: 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒,高危型 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 1020-1021
• 页数: 2页
• 字数: 1760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2013.08.052

摘要

目的 了解尖锐湿疣(CA)及疑似患者中高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染情况.方法 应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对CA及疑似患者病变部位疣体或分泌物进行HPV DNA(高危型和低危型)检测.结果 134例HPV阳性样本(排除66例检测阴性样本)其中低危(6、11型)感染占61.94％(83/134)；高危(16、18、31、33、45、52、56、58型)感染占16.42％(22/134);高低危复合感染占21.64％ (29/134).分泌物和疣体组织标本高危HPV检出率分别占48.05％(37/77)、24.56％(14/57),P＜0.05;不同年龄、性别CA及疑似患者高危HPV检出率比较,P＞0.05.结论 CA及疑似患者以低危型HPV感染为主,但高危HPV感染有较高比例分布.CA及疑似患者高危HPV感染无性别和年龄倾向.同时检测分泌物和疣体,可能会提高高危HPV检出率.FQ-PCR法灵敏度高特异性强可推荐考虑此法对高危HPV进行筛查.