儿童血细胞减少伴骨髓增生减低100例临床特征分析

• 作者: 伊藤雅文 小岛势二 张培红 杨文钰 滨麻人 竺晓凡 陈晓娟
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 骨髓增生异常综合症 获得性再生障碍性贫血 临床特征 儿童
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 448-452
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2013.06.013

摘要

目的 总结中日两国100例儿童血细胞减少伴骨髓增生减低病例临床特征,探讨儿童骨髓增生异常综合征(MDS)有效治疗方案.方法 非随机选取中日两国2006 ～ 2011年血细胞减少伴骨髓增生减低病例100例,回顾性分析其临床特点并对我国患者进行预后分析.结果 中日两国病例MDS及获得性再生障碍性贫血(AA)构成比差异无统计学意义.100例患儿中,AA、难治性血细胞减少(RCC)、难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)病例数分别为29、58、13.3组病例网织红细胞绝对值及骨髓增生程度的差异具有统计学意义(P＜0.05).对我国患儿进行随访,中位随访时间41(16 ～ 70)个月.环孢素A(CSA)联合康力龙治疗者,AA、RCC及RCMD 3组病例3个月有效率分别为25％ 、47％、60％,其6个月的有效率分别为75％、82％、60％.结论 RCC、RCMD、AA 3组外周血网织红细胞绝对值及骨髓增生程度具有显著性差别.CSA联合康力龙治疗儿童获得性AA和低增生性MDS疗效确切,但由于病例数少,随访时间短,仍需扩大病例长期观察.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	滨麻人	日本名古屋大学附属医院儿科	1	5	1.0	1.0
2	伊藤雅文	日本名古屋红十字会第一医院病理科	1	5	1.0	1.0
3	小岛势二	日本名古屋大学附属医院儿科	1	5	1.0	1.0