VND3207及其代谢产物在大鼠体内的药代动力学

• 作者: 关华 周平坤 王晓楠 蔡耘 钱小红
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: VND3207 丁香酸 丁香醇 香草醛衍生物 辐射 药代动力学 液相色谱串联质谱
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 216-221
• 页数: 6页
• 分类号: R969.1|R979.6
• 字数: 4930字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2013.02.016

摘要

目的 建立液质联用(HPLC-MS/MS)方法,同时测定血浆中VND3207及其代谢产物的浓度并探讨VND3207在大鼠体内的药代动力学.方法 SD大鼠ig给予VND3207 70 mg·kg-1后,于不同时间点采集血样,血浆样品经C18反相液相色谱柱梯度洗脱,采用串联质谱正离子检测多反应监测模式对VND3207及其代谢产物丁香酸和丁香醇进行定量分析,计算VND3207及其代谢产物的药代动力学参数.结果 VND3207、丁香酸和丁香醇的定量线性范围均为2～2000 μg·L-1,最低定量下限为2 μg·L-1,日内和日间精密度CV均＜15%,准确度为91.2%～110.7%.通过测定SD大鼠ig给予VND3207 70 mg·kg-1后12 h的血药浓度,计算VND3207,丁香酸和丁香醇药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为19.37±10.56,1825.32±719.97和(9.89±1.75)mg·L-1·min;消除半衰期(T1/2)分别为78.0±44.6,114.4±17.9和(66.0±23.8)min.结论 建立了快速、灵敏、准确地同时定量大鼠血浆中VND3207,丁香酸和丁香醇液质联用分析方法.VND3207被大鼠快速吸收,其中大量VND3207被氧化为丁香酸,少量被还原为丁香醇.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周平坤	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	108	511	11.0	16.0
2	蔡耘	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	21	247	7.0	15.0
4	关华	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	9	20	3.0	3.0
5	王晓楠	北京工业大学生命科学与生物工程学院分子蛋白质组研究室	1	2	1.0	1.0
16	钱小红	北京工业大学生命科学与生物工程学院	3	2	1.0	1.0