微小RNA-200a在胃癌中抑制上皮-间质转化的研究

• 作者: 丛宁宁 康春生 张庆瑜 杜平 申发娟 苏娟
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 微小RNA 胃癌 上皮-间质转化
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 胃外科
• 页码范围: 219-221
• 页数: 3页
• 字数: 2868字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.02.007

摘要

目的 探讨微小RNA-200a (miR-200a)在胃癌中的差异性表达及其对上皮-间质转化(EMT)的调控机制.方法 分别采用原位杂交和免疫组织化学检测64例不同级别胃癌组织和10例正常胃黏膜组织miR-200a的表达和EMT相关蛋白锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)/ZEB2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和β-连环素(β-catenin)的表达.结果 与正常胃黏膜组织比较,胃癌中miR-200a明显下调(P＜0.05),WHOⅢ/Ⅳ级胃癌组织中miR-200a的表达低于WHO Ⅰ/Ⅱ级(P＜0.05).与正常胃黏膜组织比较,ZEB1/ZEB2、N-caderin和β-catenin在胃癌组织中表达明显上调,而E-cadherin表达明显下调.Speamen等级相关分析得出,miR-200a与ZEB1/ZEB2、N-cadherin和β-catenin呈负相关(P＜0.05),miR-200a与E-cadherin呈正相关(P＜0.05).结论 miR-200a抑制EMT的可能机制是miR-200a通过作用于其靶点ZEB1/ZEB2,促进E-cadherin的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张庆瑜	天津医科大学总医院消化科	64	369	9.0	15.0
2	康春生	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	22	121	7.0	9.0
3	丛宁宁	天津医科大学总医院消化科	4	12	2.0	3.0
4	苏娟	天津医科大学总医院消化科	11	32	4.0	5.0
5	杜平	天津医科大学总医院消化科	4	12	2.0	3.0
6	申发娟	天津医科大学总医院消化科	4	20	3.0	4.0