高效液相色谱法测定葡萄中噻苯隆残留量

• 作者: 宋卫国 赵莉 马琳 马青
• 来源期刊: 宁波农业科技
• 关键词: 噻苯隆 高效液相色谱法 葡萄 残留
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 2-4
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

建立了葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法.样品经乙腈提取,盐析后取上层有机相水浴60℃氮吹至近干,再用甲醇定容后过有机滤膜供仪器分析.分析时采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇、水作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,外标法定量.结果显示噻苯隆在0.05～1.0mg/L质量浓度范围呈良好的线性,线性相关系数大于0.9999,方法检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05 mg/kg.添加浓度0.05、0.5、1.0mg/kg时,回收率在102.6％～111.2％之间,批内相对标准偏差在1.58％～4.01％之间,批间相对标准偏差在5.64％～6.23％之间.总之,该方法简单、快速、准确度高,适用于葡萄中噻苯隆的残留量测定.