原文服务方: 合成化学       
摘要:
以3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂--2-酮为起始原料,与苄胺反应制得3-苄氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂(堇)-2-酮(2);2经5% Pd/C催化加氢合成了3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂——革)-2-酮(3),总收率90%.最佳氢化反应条件为:以无水乙醇为溶剂,5% Pd/C用量为总用量的10%,于100℃/2.5 MPa条件下反应10 h,3的收率95.5%,纯度99.7%.5% Pd/C可套用7次,收率稳定在95%左右.
推荐文章
2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂(艹卓)的合成
1,4-二氢-1,4-甲桥萘
臭氧化
还原性胺化
苯并氮杂(艹卓)
合成
5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂(卓)-2-酮的微波合成
5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂(卓)-2-酮
2-氨基-5氯-二苯甲酮
微波辐射
酰化
环合
3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-4(5H)-酮的合成
苯并硫氮杂(艹卓)
酰化反应
碘环化反应
合成
2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮的合成研究
2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
酰化反应
碘环化反应
Suzuki交叉偶联反应
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂革-2-酮的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂(革)-2-酮 苯那普利 中间体 催化加氢 Pd/C 药物合成
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 370-372
页数 3页 分类号 R914.5|O626.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玲玲 浙江大学化学工程与生物工程学院 10 49 3.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂(革)-2-酮
苯那普利
中间体
催化加氢
Pd/C
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导