过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂治疗促肾上腺皮质激素型垂体腺瘤的实验研究

• 作者: 夏学巍 孙帅奇 李勇 李普阳 王文波 阳永东
• 来源期刊: 中华脑科疾病与康复杂志（电子版）
• 关键词: 氧化物酶体增殖物激活受体 促肾上腺皮质激素 分泌ACTH的脑垂体腺瘤 凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 字数: 3871字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2013.01.005

摘要

目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptor,PPAR)γ激动剂对促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)分泌型垂体腺瘤细胞生长的影响,并探讨相关机制.方法 在体外实验中应用PPARγ激动剂罗格列酮作用分泌ACTH的垂体ATt20细胞,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法及PI染色分析ATt20细胞的增殖情况,Annexin V、PI双标法检测ATt20细胞的凋亡,并通过透射电镜予以形态学验证.在体内实验中,应用罗格列酮口服给药治疗ATt20裸小鼠载瘤动物模型6周,定期测量肿瘤体积和小鼠血浆ACTH激素水平.结果 在体外细胞实验中,应用PPARγ激动剂后ATt20细胞出现增殖抑制,G0~G1期占85% ±4%,高于对照组的71%±5%,差异有统计学意义(t=2.877,P<0.05);Annexin V、PI双标法凋亡检测并经电镜证实ATt20垂体腺瘤细胞在PPARγ激动剂作用后出现凋亡.动物实验结果显示经罗格列酮口服给药治疗后,治疗组和对照组的载瘤小鼠模型肿瘤体积分别为(751.72±80.48)mm3和(1058.82±173.33)mm3,血浆ACTH水平分别为(219.30±127.58)pg/ml和(2099.63±484.36)pg/ml,差异有统计学意义(t=3.795,P<0.05;t=15.266,P<0.01).结论 PPARγ激动剂罗格列酮对ATt20细胞的增殖有抑制作用,并可以诱导其凋亡;在体内实验中罗格列酮可降低实验动物的血浆中ACTH水平,提示PPARγ激动剂有可能为药物治疗ACTH型垂体腺瘤提供一个新的有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王文波	桂林医学院附属医院神经外科	46	106	6.0	8.0
2	夏学巍	桂林医学院附属医院神经外科	40	113	6.0	9.0
3	阳永东	桂林医学院附属医院神经外科	44	104	6.0	8.0
4	李普阳	桂林医学院附属医院神经外科	6	5	2.0	2.0
5	孙帅奇	桂林医学院附属医院神经外科	5	6	2.0	2.0
6	李勇	桂林医学院研究生学院	24	63	4.0	7.0