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摘要:
目的:利用短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体沉默耐药细胞HT9中MDR1基因表达,从而逆转人早幼粒白血病细胞株HT9对大蒜素的耐药性.方法:根据MDR1基因序列设计shRNA片段,构建靶向MDR1基因的pSilencer3.1-shMDR1表达载体,稳定转染HT9细胞,real-time PCR检测细胞中MDR1 mRNA的表达,Western blotting检测HT9细胞中P-糖蛋白(MDR1基因编码)的表达,MTT法检测细胞存活率,琼脂糖凝胶电泳检测经大蒜素处理后HT9细胞的凋亡,电镜观察细胞超微结构变化,流式细胞术检测细胞周期.结果:成功构建靶向MDR1的表达载体pSilencer3.1-shMDR1,稳定转染HT9细胞形成HT9-shMDR1细胞系,HT9-shMDR1细胞中MDR1 mRNA表达显著降低[(0.027 ±0.002) vs (0.110±0.005),P<0.01],P-糖蛋白表达也明显降低[(0.856 ±0.014)vs(1.454 ±0.027),P<0.05].大蒜素对HT9-shMDR1细胞的IC50较对未转染组HT9细胞明显降低[(26.66±0.59) vs(52.75±0.64) μg/ml,P<0.01],HT9-shMDR1细胞对大蒜素耐药的相对逆转率为(49.45±1.86)%.与未转染组HT9细胞相比,经大蒜素处理后HT9-shMDR1细胞凋亡的DNA片段更为明显,电镜下可见细胞凋亡特有的半月体形成.大蒜素处理不影响未转染组HT9细胞和对照质粒转染后HT9细胞(HT9-neo细胞)的细胞周期,但大蒜素处理使HT9-shMDR1细胞的S期细胞比例减少[(31.40±2.13)%vs(53.80±1.87)%,P<0.01],G2/M期细胞比例增多[(35.62 ±2.06)%vs(9.37±2.09)%,P<0.01].结论:靶向MDR1的干扰表达载体pSilencer3.1-shMDR1能够抑制MDR1基因的表达,从而逆转HT9细胞对大蒜素的耐药性.
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文献信息
篇名 沉默MDR1基因表达逆转白血病耐药HT9细胞对大蒜素的耐药性
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 白血病细胞 HT9细胞 MDR1基因 短发夹RNA 多药耐药 大蒜素
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 52-57
页数 分类号 R733.7|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2013.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵淑丽 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 136 695 13.0 22.0
2 张宇 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 64 170 6.0 12.0
3 张伟伟 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 69 171 8.0 11.0
4 张珍珠 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 17 22 3.0 4.0
5 付博 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 12 9 2.0 2.0
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大蒜素
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期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
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