布比卡因的心脏毒性与HERG通道功能

• 作者: 李军 李星 李红 程艳欣
• 来源期刊: 实用疼痛学杂志
• 关键词: 布比卡因 心脏毒素类 Kv11.1钾通道
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 209-213
• 页数: 5页
• 字数: 3534字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9633.2013.03.015

摘要

人类HERG相关基因(human ether-a-go-go-related gene)编码的钾离子通道,是人类心肌重要的电压依赖性、快激活、延迟整流型钾离子通道,在心肌动作电位复极过程中起着至关重要的作用.多菲利特(dofetilide)、E-4031、和MK-499等药物能抑制延迟整流型钾电流,从而延长动作电位时程,其心电图主要表现为QT间期的延长.有实验研究显示微摩尔浓度的布比卡因即可阻断HERG通道,延长QT间期.而某些HERG通道激动剂具有增加该通道电流缩短QT间期的作用.本文从HERG通道的结构和功能、HERG激动剂作用机理、HERG通道与长QT综合征、布比卡因心脏毒性的关系等几个方面进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程艳欣	河北医科大学第三医院疼痛科	22	116	5.0	10.0
2	李红	河北医科大学第三医院疼痛科	31	295	8.0	16.0
3	李军	河北医科大学第三医院疼痛科	15	27	4.0	4.0
4	李星	河北医科大学第三医院疼痛科	12	56	4.0	7.0