5,7-二甲氧基香豆素合成方法的改进

• 作者: 叶志文 程刘锁
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 化学
• 关键词: 香豆素 甲基化 环化 有机合成
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 新技术与应用
• 页码范围: 269-272
• 页数: 4页
• 分类号: O625.1
• 字数: 2909字
• 语种: 中文

摘要

以间苯三酚为原料,选甲醇进行甲基化反应制备3,5-二甲氧基苯酚,以丙炔酸乙酯经Pechmann环化反应制备了白柠檬素(5,7-二甲氧基香豆素).考察了甲基化反应、环化反应的影响因素,结果表明n(间苯三酚)∶n(甲醇)=1 ∶15,干燥氯化氢为催化剂,75℃反应7h,甲基化收率为82％；n(丙炔酸乙酯)∶n(3,5-二甲氧基苯酚)∶n(无水氯化锌)=1∶3∶1,环化温度为100℃,N2保护下反应2h,环化反应收率为88％,两步反应总收率达73％.目标产物用红外、质谱、核磁分析手段进行了表征和分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶志文	南京理工大学化工学院	98	837	15.0	22.0
2	程刘锁	南京理工大学化工学院	1	1	1.0	1.0