3,4-二取代香豆素类衍生物的合成及其对HIV-1逆转录酶的抑制活性

• 作者: 侯金明 尤启冬 黎文海
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 哲学
• 关键词: 3,4-二取代香豆素 HIV-1逆转录酶抑制剂 合成 抑制活性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 28-34
• 页数: 7页
• 分类号: B914.5
• 字数: 3261字
• 语种: 中文

摘要

苯并六元杂环类化合物是重要的逆转录酶抑制剂,目前报道的活性较好的化合物在结构上都有一个疏水的苯环和与苯环相连的酰胺部分.通过对酰胺部分进行结构改造,探索其对HIV-1逆转录酶活性的影响.合成了一系列未见文献报道的3,4-二取代香豆素类化合物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确证.初步的药理活性实验表明,23个化合物中有7个化合物具有一定的HIV-1逆转录酶抑制活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尤启冬	中国药科大学药物化学教研室	198	1497	20.0	28.0
2	黎文海	中国药科大学物理化学教研室	9	19	3.0	4.0
3	侯金明	中国药科大学物理化学教研室	3	7	2.0	2.0