微创髋关节成形术后关节囊外持续输注0.3％罗哌卡因与安慰剂对患者吗啡自控镇痛的前瞻随机双盲对照研究

• 作者: Alain Borgeat Barbara Baulig Claudio Dora Georgios Ekatodramis Gina Votta-Velis Jose Aguirre Philipp Ruland 赵燕君
• 来源期刊: 麻醉与镇痛
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 页码范围: 54-59
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

背景 本研究中,我们探讨了微创髋关节成形术后创口持续输注0.3％罗哌卡因对疼痛和吗啡用量的影响.方法 在这项双盲研究中,前瞻性纳入连续67例在蛛网膜下隙麻醉下择期行微创髋关节成形术的患者.外科医师将15cm长的有孔导管放入关节囊外.患者随机分为两组:在关闭切口前,创口内单次注入20ml的0.3％罗哌卡因(R-组)或0.9％生理盐水(P-组).随后用弹性泵以8ml/h的速度分别持续泵入0.3％的罗哌卡因或者安慰剂至术后48小时.所有患者均给予静脉吗啡自控镇痛.记录48小时内患者吗啡用量、静息和运动时疼痛以及血浆罗哌卡因总浓度和游离浓度.术后随访3个月.结果 两组一般资料和手术数据相似.术后第一个48小时期间,R-组平均吗啡用量显著低于P组:45.4±9.5 vs 69.7±9.6(P ＜0.001).R-组吗啡用量在术后第一个24小时期间平均减少14.4mg[95％可信区间(confidence interval,CI)12.6～16.1],在术后第二个24小时期间平均减少20.8mg(95％ CI为19.1 ～22.4).R组患者静息和运动时疼痛评分均较低(P ＜0.0001).R-组患者平均满意度较基线增加了22.7％(95％ CI为15.9～16.1).R-组血浆罗哌卡因总浓度和游离浓度均低于中毒浓度.R-组在第24小时和第48小时时血浆罗哌卡因游离浓度分别是0.14μmol/ml和0.11 μmol/ml.在术后3个月时,两组臀部疼痛和镇痛药用量相似,但是R-组患者创口接触(31.2; 95％ CI27.7～34.7)不适感和压迫不适感(24; 95％ CI为20.1 ～27.9)明显减轻(P ＜0.0001).结论 微创髋关节置换术后关节囊外创口持续输注0.3％罗哌卡因是一种减少吗啡用量,改善术后镇痛质量的有效方法,术后3个月时该方法依然具有一定优势.