b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

• 作者: 兰芳 刘威 崔长法 廖红梅 张立平 李小波 江山
• 来源期刊: 职业卫生与病伤
• 关键词: b型流感嗜血杆菌多糖 免疫学检测法 竞争ELISA
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 293-296
• 页数: 4页
• 分类号: R446.6
• 语种: 中文

摘要

目的 建立竞争酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA),测定b型流感嗜血杆菌多糖(PRP)浓度.方法 以b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺(Ty)为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的准确性和精密度.结果 优化后的b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺包被浓度为1∶400倍稀释,抗多糖血清稀释度为1∶40K.检测线性范围6.25 μg/ml～100μg/ml,最低检测限为3.13 μg/ml,回归方程为B/B0=-34.328 [PRP]+105.03,线性相关系数为R2 =0.995.批内精密度为3.4％ ～6.5％,批间精密度为8.48％,测定培养基中b型流感嗜血杆菌多糖的回收率为95.7％.结论 本研究建立的b型流感嗜血杆菌多糖竞争EHSA方法准确性和精密性均较好,可以特异性地检测b型流感嗜血杆菌多糖浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李小波		8	7	2.0	2.0
2	江山		11	12	2.0	3.0
3	廖红梅		6	1	1.0	1.0
4	刘威		7	2	1.0	1.0
5	兰芳		5	8	2.0	2.0
6	崔长法		5	2	1.0	1.0
7	张立平		5	16	2.0	4.0