抗肿瘤活性的肝素衍生物研究进展

• 作者: 刘子铭 崔慧斐
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 肝素衍生物 化学修饰 抗肿瘤机制
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 266-270
• 页数: 5页
• 分类号: R730.5
• 语种: 中文

摘要

在应用肝素及低分子量肝素(LMWH)防治肿瘤患者血栓栓塞性并发症时发现它们还具有显著的抗肿瘤活性,但其强大的抗凝活性成为抗肿瘤药物应用时的制约因素.对肝素进行化学修饰或将其与其他化合物偶联可获得抗凝活性低、抗肿瘤活性高的肝素衍生物.肝素衍生物的抗肿瘤机制有抑制类肝素酶活性、抑制P、L选择素介导的细胞间相互作用及抑制血管生长因子活性等.类肝素酶降解硫酸乙酰肝素(HS)侧链与肿瘤转移及肿瘤血管生成密切相关,P、L选择素介导的细胞间相互作用对肿瘤细胞的血源性转移过程有重要作用,血管生长因子所触发的血管生成是肿瘤生长、转移的必要条件.不同结构的肝素衍生物其抗肿瘤机制不完全相同.文章对抗肿瘤活性肝素衍生物的结构及其抗肿瘤机制作了综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔慧斐		41	365	8.0	18.0
2	刘子铭		1	0	0.0	0.0