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摘要:
通过改变传统氯虫酰胺中吡唑环上氨基甲酰基与吡啶环之间的相对位置,或以其它芳环取代原分子中的吡啶环,设计合成了24个结构新颖的N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物.所有目标化合物的结构均通过1 H NMR谱、元素分析或高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物对东方粘虫具有较好的杀虫活性,其中化合物6m在浓度为50 mg/L时具有80%的杀虫活性.同时,在浓度为50 mg/L时目标化合物对5种常见病菌具有明显的抑制作用,其中化合物6n和6x对苹果轮纹菌的抑菌率达62.1%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的合成及生物活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 Vilsmeier反应 氯虫酰胺 邻甲酰胺基苯甲酰胺 杀虫活性 抑菌活性
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 96-102
页数 7页 分类号 O626.3
字数 3048字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20120659
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宝雷 南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所 27 324 9.0 17.0
2 于淑晶 南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所 12 52 5.0 7.0
3 熊丽霞 南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所 8 44 4.0 6.0
4 张秀兰 南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所 2 11 1.0 2.0
5 毛明珍 南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Vilsmeier反应
氯虫酰胺
邻甲酰胺基苯甲酰胺
杀虫活性
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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