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摘要:
[目的]揭示二斑叶螨Tetranychus urticae对螺螨酯的分子抗性机理.[方法]利用RT-PCR克隆了二斑叶螨的谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)基因cDNA全长序列,采用生物信息学软件分析了克隆基因的编码蛋白特性;利用实时荧光定量PCR方法分析GST基因在二斑叶螨的螺螨酯抗性与敏感品系中的表达差异.[结果]克隆获得的谷胱甘肽-S-转移酶2个基因分别被命名为TuGSTd1和TuGSTd2(GenBank登录号分别为:KC445659和KC445660).序列分析发现,TuGSTd1的开放阅读框长度为648 bp,编码215个氨基酸,分子量约为24.47 kDa,理论等电点为5.49; TuGSTd2的开放阅读框为648 bp,编码215个氨基酸,分子量约为24.57 kDa,理论等电点为6.33.系统发育分析表明这两个基因与桔全爪螨Panonychus citri Delta家族的GST基因的氨基酸序列一致性为93%.实时荧光定量PCR结果表明,TuGSTd1和TuGSTd2在二斑叶螨抗螺螨酯品系中的相对表达量分别为敏感品系的5.60和3.75倍.[结论]GST基因在二斑叶螨抗螺螨酯品系中的相对表达量均显著高于敏感品系,据此推测GST基因的过量表达可能与其对螺螨酯的抗性形成有关.
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文献信息
篇名 二斑叶螨抗螺螨酯品系GST基因的克隆与表达分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 二斑叶螨 抗螺螨酯品系 GST 基因克隆 表达量 荧光定量PCR
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 438-445
页数 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进军 西南大学植物保护学院昆虫学及害虫控制工程重点实验室 131 1530 22.0 30.0
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节点文献
二斑叶螨
抗螺螨酯品系
GST
基因克隆
表达量
荧光定量PCR
研究起点
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期刊影响力
昆虫学报
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0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
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