达沙替尼与伊马替尼治疗初发慢性髓性白血病的疗效及安全性初步比较

• 作者: 周励 沈志祥 王建祥 胡建达 黄晓军
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 关键词: 白血病,髓样,慢性 达沙替尼 伊马替尼
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 93-97
• 页数: 5页
• 字数: 5351字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2013.02.002

摘要

目的 比较达沙替尼和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者的疗效和安全性.方法 37例新近诊断的CML-CP患者随机接受达沙替尼(口服100 mg,每日1次)或伊马替尼(口服400 mg,每日1次)治疗.比较两组患者的疗效和安全性.结果 37例CML-CP患者,18例接受达沙替尼治疗,19例接受伊马替尼治疗.中位治疗时间和中位随访时间均为38个月.① 12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼组为89%,高于伊马替尼组的68%,但两组差异无统计学意义(P=0.232).36个月时累计CCyR率在两组均为89%.18个月时主要分子学反应(MMR)率在达沙替尼组为76%,明显高于伊马替尼组的37%(P=0.017).36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%(P=0.451).36个月时疾病无进展生存(PFS)率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%(P=0.694).达沙替尼组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组(分别为3个月对6个月,14个月对34个月).②达沙替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1~2级,患者大多可耐受.达沙替尼组谷丙转氨酶升高,胸腔积液和血小板减少发生率较伊马替尼组高.伊马替尼组低磷血症、水肿和中性粒细胞减少发生率高于达沙替尼组.结论达沙替尼治疗CML-CP安全有效,可以作为CML-CP患者的一线治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建祥		31	205	8.0	13.0
2	黄晓军	北京大学人民医院、北京大学血液病研究所	193	963	15.0	21.0
3	沈志祥	上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科	101	780	14.0	24.0
4	胡建达		63	410	11.0	17.0
5	周励	上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科	12	92	4.0	9.0