两种盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学研究

• 作者: 吴宁鹏 周红霞 李建正 王丽景 班付国 董晓盈
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 盐酸多西环素注射液 猪 药代动力学
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 药理与毒理
• 页码范围: 22-25
• 页数: 4页
• 分类号: S859.7
• 字数: 3153字
• 语种: 中文

摘要

研究制备了两种稳定的20％盐酸多西环素注射液,按10 mg/kg的剂量分别给猪肌肉注射,观察两个制剂在猪体内单剂量肌注的药代动力学特征.结果表明,多西环素在猪体内的药物动力学特征均符合一级吸收二室开放模型,其主要的药物代谢动力学参数:消除半衰期(T1/2β)分别为(3.246±1.04)和(9.631±1.12)h,药时曲线下面积(AUC)为(10.462±0.28)和(17.525±0.14)(μg/mL)*h,达峰时间(Tpeak)及达峰浓度(Cmax)分别为(1.427±0.16)h、(1.465±0.20) μg/mL和(1.694±0.15)h、(1.058±0.09) μg/mL.其中制剂一的血药浓度在给药2h后迅速降低,为普通注射液；与制剂一相比,制剂二能够缓慢释放药物,为长效缓释盐酸多西环素注射液.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	班付国		76	307	9.0	13.0
2	周红霞		50	143	7.0	9.0
3	吴宁鹏		47	228	7.0	10.0
4	李建正		5	5	1.0	2.0
5	王丽景		3	15	2.0	3.0
6	董晓盈		3	10	2.0	3.0