阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价

• 作者: 周建平 姚静 张庭
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合物胶束 全反式维甲酸 低分子量肝素 阿霉素
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 421-426
• 页数: 6页
• 分类号: R944
• 字数: 4609字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20130507

摘要

优化阿霉素(DOX)全反式维甲酸(ATRA)修饰低分子量肝素纳米粒的载药工艺,并系统评价载药胶束的体外特性.用全反式维甲酸修饰低分子量肝素(LMWH)合成LMWH-ATRA聚合物(LHR),采用透析法制备DOX载药胶束(DOX/LHR),并测定其粒径、Zeta电位、载药量和包封率;考察DOX/LHR胶束在不同pH条件下的体外释放特性,以及MCF-7细胞对其摄取情况;采用流式细胞凋亡法评价DOX/LHR胶束诱导MCF-7细胞凋亡的作用.结果表明,LHR聚合物胶束能高效包载DOX,载药量最高可达18.7％,包封率为78.8％,粒径为112.1～153.0 nm,荷负电;体外释放动力学研究显示,在pH 4.5,DOX/LHR胶束具有更快的释药速度;体外细胞实验表明,DOX/LHR胶束易被MCF-7细胞摄取,从而诱导MCF-7细胞凋亡.因此,LHR聚合物是DOX的优良载体,制备的DOX/LHR胶束具有良好的理化性质及体外抗肿瘤特性,其成功制备将有助于提高DOX的抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周建平	中国药科大学药剂学教研室	242	2349	24.0	32.0
5	姚静	中国药科大学药剂学教研室	47	477	12.0	20.0
9	张庭	中国药科大学药剂学教研室	1	3	1.0	1.0