乙肝病毒X蛋白对肝癌细胞组蛋白H3K4甲基化修饰的影响及机制

• 作者: 何传超 何波 叶华 孙健 张建龙 徐鋆耀 王捷 肖治宇
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: HBx 肝细胞癌 组蛋白甲基转移酶 甲基化
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 182-187
• 页数: 6页
• 分类号: R73.7
• 字数: 3130字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨乙肝病毒X蛋白(HBx)与肝癌细胞组蛋白H3K4位点甲基化修饰的关系及其可能的机制.[方法]构建稳定表达HBx基因的HepG2-hbx及载体对照细胞系HepG2-vc,同时培养用于阳性对照的肝癌细胞系HepG2.2.15及阴性对照细胞系HepG2;用酶标法检测各组细胞组蛋白H3K4位点甲基转移酶活性,比较HBx对H3K4位点甲基转移酶活性的影响；qRT-PCR检测各组细胞中H3K4位点特异性甲基转移酶SMYD3(SET and MYND domain containing3)基因转录水平变化;Western-blot检测SMYD3蛋白表达水平变化；免疫组化方法检测84例肝癌组织(包含:HbsAg(+)58例,HbsAg(-)26例)中SMYD3与组蛋白H3K4me3表达情况并对结果进行统计分析.[结果]稳定表达HBx基因的肝癌细胞系其组蛋白H3K4位点甲基化活性显著高于对照组细胞(P＜0.05),且SMYD3表达上调(P＜0.05)；肝癌组织组蛋白SMYD3表达与患者是否存在HBV感染有关,并且促进H3K4甲基化修饰.[结论]HBx上调肝癌细胞组蛋白H3K4位点甲基转移酶活性,这可能与其介导的SMYD3表达上调有关,并且在肝癌组织中由HBx介导的SMYD3上调也增强了组蛋白H3K4甲基化修饰.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖治宇	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	32	60	5.0	6.0
2	张建龙	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	27	111	6.0	9.0
3	叶华	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	47	135	6.0	9.0
4	何波	中山大学孙逸仙纪念医院肝麻醉科	37	245	8.0	14.0
5	徐鋆耀	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	30	151	8.0	11.0
6	何传超	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	16	34	3.0	4.0
7	孙健	中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科	35	215	7.0	14.0
8	王捷		1	0	0.0	0.0