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百萨偃麦草ThbGSK和ThbHKT1基因的同源克隆与表达分析
百萨偃麦草ThbGSK和ThbHKT1基因的同源克隆与表达分析
作者:
亓增军
庄丽芳
郭杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
百萨偃麦草
GSK基因
HKT1基因
同源克隆
基因表达
摘要:
百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum L(o)ve,2n=2x=14,JJ)是小麦改良的重要亲缘物种.为了解GSK和HKT1基因在百萨偃麦草耐盐胁迫中的作用,本研究采用同源克隆的方法从百萨偃麦草中扩增获得了糖原合成酶激酶基因ThbGSK及高亲和性钾离子转运蛋白基因ThbHKT1的全长cDNA,ThbGSK基因全长1 233 bp,与水稻、短柄草、小麦等物种的氨基酸一致性为93.92%~99.02%,表明GSK基因在这些物种间具有较高的保守性;聚类分析表明,ThbGSK与小麦TaGSK关系最近.ThbHKT1基因全长1 602bp,与水稻、小麦、短柄草、大麦等物种的氨基酸一致性为66.17%~92.87%,说明HKT1基因在这些物种间变异较大;聚类分析表明,ThbHKT1与大麦HvHKT1关系最近.RT-PCR和荧光定量PCR分析表明,经250 mmol·L-1 NaC1胁迫处理后,GSK基因在百萨偃麦草和中国春诱导0~24 h的叶片中表现为组成型表达,而HKT1基因在百萨偃麦草和中国春中均表现为诱导后上调表达.
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白粉病
SGT1
基因克隆
小麦
抗病性鉴定
普通小麦中国春-百萨偃麦草异染色体系的分子标记分析
普通小麦
百萨偃麦草
SSR
STS
RFLP
高分子量麦谷蛋白
内容分析
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文献信息
篇名
百萨偃麦草ThbGSK和ThbHKT1基因的同源克隆与表达分析
来源期刊
麦类作物学报
学科
农学
关键词
百萨偃麦草
GSK基因
HKT1基因
同源克隆
基因表达
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
遗传育种
研究方向
页码范围
209-216
页数
8页
分类号
S512.9|S330
字数
5728字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郭杰
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
27
477
12.0
21.0
2
庄丽芳
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
14
203
9.0
14.0
3
亓增军
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
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节点文献
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GSK基因
HKT1基因
同源克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
麦类作物学报
主办单位:
西北农林科技大学
中国作物学会
国家小麦工程技术研究中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-1041
CN:
61-1359/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵邰城路3号
邮发代号:
52-66
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
4419
总下载数(次)
6
总被引数(次)
56317
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麦类作物学报2013年第5期
麦类作物学报2013年第4期
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