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摘要:
目的:检测肺癌细胞系H1299细胞中DENN/MADD domain containing 2D (DENND2D)基因过表达对顺铂细胞毒性的影响,并初步探讨其机制.方法:应用瞬时和稳定转染两种方法使H1299细胞外源过表达DENND2D基因,以空载体组作为对照组,应用CCK-8比色法检测不同浓度顺铂作用下H1299细胞的存活情况,据此计算出IC 值.利用Western blot方法检测外源过表达50DENND2D的H1299细胞多聚ADP核糖聚合酶 [poly (ADP-ribose) polymerase-1,PARP1]的表达情况.利用顺铂处理外源过表达DENND2D的H1299细胞,并检测不同处理时间点 (0、1、2、4和8 h)H1299细胞多聚ADP核糖[poly (ADP-ribose),PAR]的表达情况.结果:顺铂对外源过表达DENND2D基因的H1299细胞毒性明显高于空载体组 (IC 值降低,P<0.05).外源过表达DENND2D的50H1299细胞PARP1蛋白和PAR蛋白的表达均比空载体对照组低,且空载体对照组PAR的表达随时间推移呈上升趋势,而外源过表达DENND2D组则呈下降趋势.结论:DENND2D可能通过对PARP1的调控增强了顺铂对肺癌细胞系H1299的细胞毒性.
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文献信息
篇名 DENND2D通过调控PARP1对非小细胞肺癌细胞系H1299中顺铂细胞毒性的影响
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 DENND2D PARP1 顺铂 非小细胞肺癌 细胞毒性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 87-90,95
页数 5页 分类号 R730.5
字数 3333字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616x.2013.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程书钧 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因与癌变实验室 34 229 8.0 13.0
2 凌兵 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因与癌变实验室 1 4 1.0 1.0
3 冯林 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因与癌变实验室 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
DENND2D
PARP1
顺铂
非小细胞肺癌
细胞毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
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3
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